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COVID-19ワクチンの利点は、ベル麻痺のまれなリスクをはるかに上回っています。 世界のニュース

北京:COVID-19ワクチンの有益な効果は、ベル麻痺として知られる顔の片側の顔面神経麻痺のリスクをはるかに上回っています。これは、ランセット感染症ジャーナルに発表された大規模な人口ベースの研究を裏付けています。

香港大学の研究者は、不活化ワクチンであるコロナバックのワクチン接種を受けた10万人ごとに、さらに4.8人がこの状態を発症する可能性があることを発見しました。

ベル麻痺は、片側の顔面神経麻痺の突然の発症です。 ほとんどの場合、この状態は治療なしで6か月以内に自然に解消し、患者がコルチコステロイドによる早期治療を受けた場合、回復の可能性はさらに高くなると彼らは述べた。

「私たちの研究は、コロナワクチン接種に関連するベル麻痺のリスクがわずかに増加することを示唆しています」と、研究の筆頭著者である香港大学のイアン・チ・ケイ・ウォン教授は述べています。

「それにもかかわらず、ベル麻痺はまれな、ほとんど一時的な有害事象のままです。複数の研究からのこれまでのすべての証拠は、不活化COVID-19ワクチンの有益で保護的な効果がリスクをはるかに上回っていることを示しています」とウォンは言いました。

ベル麻痺の少数の症例がmRNACOVID-19ワクチンの臨床試験で報告されていますが、これまでのところ、関連性の分析は矛盾する結論に達しています。

米国では、米国食品医薬品局(FDA)は、ファイザー-BioNTechとModernaによる2つのmRNAワクチンに明確な因果関係があるとは考えていませんでしたが、継続的な監視を推奨しています。

ただし、急性の部分的な顔面神経麻痺は、欧州医薬品庁によって両方のワクチンのまれな副作用として報告されています。

CoronaVacの現在の処方情報には、ベル麻痺がまれな有害事象として記載されていません。

しかし、研究の結果に基づいて、潜在的な関連性に関する情報を含めるための承認が得られた、と研究者らは述べた。

この研究では、香港で承認された2つのワクチンであるCoronaVacとBNT162b2(Pfizer-BioNTech)に関連するベル麻痺の症例を分析しました。

この研究では、香港の医薬品規制当局のファーマコビジランスシステムからのデータを使用しました。これには、地域全体の医療専門家によって記録された有害事象の報告が含まれます。

ベル麻痺の症例は、研究の期間内に、最初または2回目のワクチン投与から42日以内に発生した場合、分析に含まれました。

2021年2月23日から2021年5月4日までの間に、ベル麻痺の臨床的に確認された28例がCoronaVacを少なくとも1回投与された451,939人から特定され、BNT162b2を少なくとも1回投与された537,205人から16例が特定されました。 。

2010年から2020年までのデータを分析することにより、研究者は香港でのベル麻痺のバックグラウンドリスクを推定しました-年間10万人あたり約27例。

研究者によると、世界的な推定値は、年間10万人あたり15〜30例の範囲です。

この研究では、CoronaVacの投与はベル麻痺のリスクの2.4倍の増加と関連していたのに対し、BNT162b2の投与はリスクの有意な増加とは関連していなかったことがわかりました。

研究者らは、コロナワクチンを接種された10万人ごとに、さらに4.8人がベル麻痺を発症する可能性があると結論付けました。

BNT162b2の場合、リスクの増加は、ワクチン接種を受けた10万人あたり2例の追加に相当すると彼らは述べた。

ベル麻痺とBNT162b2との関連を評価するには、十分なサンプルサイズでのさらなる研究が必要です。

著者らは、この研究の個々の症例においてベル麻痺とワクチン接種との因果関係を結論付けることはできず、ワクチン接種がベル麻痺につながるメカニズムは非常にまれであると述べた。

他の研究では、インフルエンザなどの他の不活化ワクチンの後にベル麻痺のまれな症例が特定されたと彼らは付け加えた。

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